Татаева Алина
Спинальная мышечная атрофия
требуется: 173 590 руб.

помочь

Лента добрых дел

  + Добавить запись

Череповская Варвара:

24.02.2020 - 19:50

Сегодня я помогала маме печь блинчики,началась масленица!'...

Череповская Варвара:

24.02.2020 - 19:49

Сегодня я помогла бабушке спустится с трамвая,ей было тяжело спускаться по ступенькам и я ей помогла!'...

vigorda bill: Moncler Fashion Women Jacket Down Short Apricot - $242.00 : moncler, moncler2019.top

10.02.2020 - 22:38

exotic estate coffees and decaffeinated a cup of coffee.Thus a single cup regarding gourmet coffee is a your disposable once you feel prefer energizing you or entertaining pals.Also this sweet, aromatic scent of coffee has a lingering appearance. The'...

все записи

Новости

Поможем семье Алины Татаевой

22 декабря 2019 - 07:32


Алина родилась в 2013 году здоровой девочкой и нормально развивалась, к 9 месяцам ходила у опоры и в кроватке. В 11 месяцев родителей начало настораживать, что Алина не может сама встать на ножки с пола, и её физические возможности постепенно сокращались. Родители посетили докторов г. Саратова, которые не смогли с имеющимся оборудованием поставить диагноз. Только после длительного осмотра в НИИ Педиатрии им. Н.И.Пирогова был подтвержден диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) - это генетическое прогрессирующее заболевание, связанное со слабостью мышц.у Алины практически нет мышечного корсета, она не может сама сесть, не может стоять, ходить, не может повернуться во сне, не может удержать в руках полный стакан с водой, она даже не может самостоятельно играть со многими игрушками. Любое не аккуратное или резкое движение со стороны Алины или людей, которые находятся рядом с ней и она может упасть и сама она, конечно, подняться не сможет. При этом мозговая деятельность остаётся в норме, в психоэмоциональном плане ребёнок развивается также, как все обычные детки. 

Сейчас Алине 6 лет, Алина посещает обычный детский сад комбинированного типа логопедическую группу, для этого мы приложили немало усилий; на следующий год нас ждет 1 класс, сейчас Алина уже посещает подготовительные занятия для дошкольников в лицее №2. Чтобы полноценно передвигаться, её нужна дорогостоящая специализированная коляска ОТТО БОКК Кимба Нео.  Коляска крайне необходима для того что бы у Алины была возможность и дальше посещать детский сад, а в дальнейшем школу, а так же выходить на улицу и гулять во дворе с детками. Стоимость коляски очень высокая, родители  не располагают такой суммой и поэтому решили обратиться к Вам за помощью в приобретении данной коляски.

Цели Фонда

  • содействие укреплению престижа и роли семьи в обществе;

  • содействие защите материнства, детства и отцовства;

  • содействие деятельности в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения, духовному развитию личности;

СМС-пожертвование

Отправьте СМС
на номер 3434 с текстом:
ЛАД и суммой платежа.

Например:
ЛАД 500


Комиссия с абонента ­ 0%

Ограничения операторов

Оферта оператора "Мегафон"

Журнал "Краски жизни"

Полезная информация

Статьи, программы, ссылки.
Уважаемые друзья! В этом разделе вы сможете найти статьи и интересные материалы по этике семейных отношений и духовного развития личности

 

Конкурс семейной песни