Шеслер Степан
ДЦП, спастический тетрапарез
требуется: 100 650 руб.

помочь

Шоман Николай
Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС
требуется: 78 400 руб.

помочь

Стешин Даниил
ДЦП смешанная форма
требуется: 97 700 руб.

помочь

Жигалева Виктория
ДЦП
требуется: 72 200 руб.

помочь

Лента добрых дел

  + Добавить запись

vigorda bill: 2014 New!! Moncler Down Coat Women Hooded Windproof Coffee [MWC-0157] - $416.00 : Cheap Moncler Outlet Online Store, bestmonclerdownjacket.com

09.06.2019 - 04:47

Its media middle is stylish and revolutionary, with a good progressive diagnostic DVD/CD professional with AM/FM tuner with a universal handheld remote control to run everything.The module produces cheap frequencies for all channels with no audible d'...

vigorda bill: Cheap Moncler Branson Classic Men Down Jackets With Hat Coffee [Moncler_outlet_13185] - $270.00 : Cheap Moncler Outlet Online Store, monclershopnow.com

09.06.2019 - 04:47

ize made of wool and dog's hair coat. Pertaining to office utilize plus proportions jackets, blazers include the perfect determination.They is paired by means of coordinating pants or even nice dress to project a qualified aura while allowing for ver'...

vigorda bill:

06.06.2019 - 03:27

'...

все записи

Оказанная помощь
Яковлев Тимофей

Эпилепсия (Синдром Веста), задержка психомоторного развития

У Тимофея очень хорошие перспективы в плане развития. Главное - не останавливаться на достигнутом! Тимофей уже опроверг все прогнозы врачей, и когда-нибудь он обязательно пойдет в детский сад, школу! А для этого ему нужно научиться ходить и говорить.

 
Собрано средств:
83 700 руб.
 

Помощь оказали:

80000 руб.Частное лицо
14.04.15 13:03
500 руб.Аноним
12.04.15 08:43
1000 руб.Аноним
05.04.15 21:32
1000 руб.Аноним
07.03.15 19:02
1000 руб.Аноним
03.03.15 15:52
200 руб.Филиппова Светлана
23.02.15 13:29

Что сделано

Сбор завершен: 16.04.2015 г.

С апреля по май Тимофей проходил лечение в Центре интенсивной реабилитации "Олинек" г.Варшава

История

Я мама особого ребенка – Яковлева Тимофея. У Тимошки эпилепсия – Синдром Веста (ремиссия) и задержка психомоторного развития.

История наша, как и у всех особых деток очень грустная… Беременность протекала спокойно, ставили, конечно, разные угрозы, но больше в связи с возрастом. Мне на тот момент был 31 год и это первый ребенок.

Родился Тимофей 18 ноября 2011 года, вес 2780, рост 48 см. Первые два дня Тимка находился в детском отделении под наблюдением, по словам врачей - в связи с маленьким весом. Меня пускали к нему два раза в день, посмотреть. Выписали как и положено на пятый день, сделали НСГ, скрининг - все в порядке.

Тимошка рос и потихоньку развивался. Начал держать головку, держать погремушку. Рос и радовал. Проходили планово всех врачей, сдавали все положенные анализы. Все в норме. Растет, вес набирает. За две недели до 6 месяцев Тимка научился переворачиваться со спины на живот. После двух курсов массажа. И даже пытался сесть.

За четыре дня до 6 месяцев начались судороги. После прохождения ЭЭГ - вердикт. Эпилепсия. Синдром Веста. Одна из самых страшных форм детской эпилепсии. Назначили противосудорожные препараты. В течение двух недель происходит полный откат в развитии. Тимка много спит, а когда не спит – идут судороги.

Мы очень долго не могли купировать приступы. Эпиактивность во всех участках головного мозга. Развития никакого. Только приступы и сон. Перепробовали много препаратов, ничего не подходило. Если приступы и уменьшались, то ненадолго. Прогнозы врачей – ребенок никогда не будет развиваться, будет овощем.

Эпилептолог предложила гормонотерапию с сильнодействующим препаратом. Не хочу писать про нашу гормонотерапию, было все... Жуткие истерики, отеки, бронхит, постоянные вирусы... В итоге первые три укола мы сделали в стационаре, остальные кололи дома. Сдавали анализы, наблюдались у педиатра.

Спустя 2 месяца лечения гормонами случилось чудо! Последний приступ у Тимошки был 5 февраля 2013 года. Это как день рождения. В мае 2013 года, после окончания курса гормонов сделали ЭЭГ-мониторинг - эпиактивности нет!!!

В августе 2013 года мы начали реабилитацию. За год мы прошли 3 курса реабилитации от МООДИР «Дети-ангелы» в Саратове, курс реабилитации в центре интенсивной терапии «ОЛИНЕК», г. Варшава и курс реабилитации от «Детей-ангелов» в п. Кучугуры, Краснодарский край. Также еженедельно занимаемся с детским психологом, дефектологом, ежемесячно делаем массаж и 3 раза в неделю посещаем развивающий центр «Арлекин» на индивидуальные и групповые занятия.

До начала реабилитации физически Тимошка не умел ничего. Не было фиксации взгляда и интереса к игрушкам. На сегодняшний день сидит, сам садится, ползает, встает и ходит у опоры, ходит с поддержкой за две руки. Фиксирует взгляд, интересуется игрушками, особенно музыкальными. К сожалению, в связи с нашим диагнозом нам нельзя применять медикаментозное лечение, стимулирующее развитие мозга, поэтому приходиться добиваться этого только занятиями.

Самые значительные результаты в развитии мы получили в центре интенсивной реабилитации «Олинек», г. Варшава. Всего за 2 недели занятий Тимка начал уверенно ходить с поддержкой. Но у нас очень сильная задержка психического развития, и корректировать нам еще очень много. Нет подражания, не понимает обращенную речь, не откликается на имя, не говорит.

Для прохождения повторного курса реабилитации в центре «Олинек» необходимо собрать 69 000 рублей. К сожалению, все наши финансовые возможности исчерпаны. Все Тимкины постоянные занятия, которые мы проходим в нашем городе, требуют вложений, и немалых…

У Тимофея очень хорошие перспективы в плане развития. Главное не останавливаться на достигнутом. Мы уже опровергли все прогнозы врачей!!! И я знаю, что когда-нибудь он обязательно пойдет в детский сад, школу! А для этого нам нужно научиться ходить и говорить!!! Мы очень надеемся на Вашу помощь!!!

Мы будем очень благодарны за любую оказанную помощь!!!

 

Яковлевы Юлия и Тимошка.                                                                   Тел.: +7-927-102-48-18

Я принимаю Яндекс.Деньги Мы принимаем Webmoney